Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (4)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Chernii V$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
1.

Kovalska V. B. 
Towards the anti-fibrillogenic activity of phthalocyanines with out-of-plane ligands: correlation with self-association proneness [Електронний ресурс] / V. B. Kovalska, M. Yu. Losytskyy, S. V. Chernii, V. Ya. Chernii, I. M. Tretyakova, S. M. Yarmoluk, S. V. Volkov // Biopolymers and cell. - 2013. - Vol. 29, № 6. - С. 473-479. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2013_29_6_6
Мета роботи - дослідити активність п'яти фталоціанінів гафнію, що містять позаплощинні ліганди як інгібітори реакції фібрилоутворення інсуліну, та встановити кореляцію між інгібіторними властивостями фталоціанінів та їх схильністю до самоасоціації з використанням методів флуоресцентної спектроскопії та спектроскопії електронного поглинання. Для комплексів PcHfDbm2, PcHfPyr2 і PcHfBtfa2, які практично не утворюють агрегатів у водному буфері, інгібіторна активність становить 60 - 73 %. Фталоціанін PcHfPiromelit і PcHfCl22 з високою схильністю до утворення агрегатів практично повністю пригнічують формування амілоїдних фібрил інсуліну (інгібіторна активність приблизно 95 %). У водному буфері за присутності мономерного або фібрилярного інсуліну відбувається руйнування агрегатів металокомплексів. Крім того, за умов проведення реакції фібрилізації інсуліну (0,1 М HCl) фталоціаніни існують переважно у вигляді мономерів. Висновки: фталоціаніни з позаплощинними лігандами з тенденцією до самоасоціації демонструють вищу інгібувальну активність у реакції фібрилізації інсуліну у порівнянні з металокомплексами, які агрегують гірше. Фталоціанінові самоасоціати низького порядку безпосередньо не залучені до механізму інгібування агрегатоутворення інсуліну, тобто фталоціанін зв'язується з білком у мономерній формі. Тенденцію до самоасоціації фталоціанінів у водному середовищі можна розглядати як "індикатор" їх схильності до взаємодії з ароматичними амінокислотами і, отже, як показник їх антифібрилогенної активності.
Попередній перегляд:   Завантажити - 118.446 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Egorov G. V. 
Account of strength requirements and damage control during real salgaveoperation of river-sea tanker [Електронний ресурс] / G. V. Egorov, O. A. Vorona, V. A. Chernii // Вісник Одеського національного морського університету. - 2015. - Вип. 4. - С. 8-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vonmu_2015_4_4
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.073 Mb    Зміст випуску     Цитування
3.

Chernii V. Ya. 
MALDI mass spectrometry of zirconium and hafnium dibenzoylmethanate phthalocyanines [Електронний ресурс] / V. Ya. Chernii, O. V. Severinovskaya, V. B. Kovalska, I. N. Tretyakova, M. Yu. Losytskyy, S. M. Yamoluk, S. V. Volkov // Украинский химический журнал. - 2012. - Т. 78, № 11. - С. 20-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2012_78_11-12_4
GALDI масс-спектрометрическими исследованиями показана существенная разница в поведении имеющих подобную структуру фталоцианиновых комплексов циркония и гафния с дибензоилметанатными внеплоскостными лигандами. Фталоцианин гафния PcHfDbm2 имеет склонность к ассоциации и образует разные типы ассоциатов ([(PcHf-Dbm)2]<^>+, [PcHfDbm + PcHfDbm2]<^>+) в режиме регистрации положительных ионов и ([(PcHfDbm2)2]<^>-) - в режиме регистрации отрицательных ионов, а для фталоцианина циркония PcZrDbm2 ассоциаты не наблюдались. Предложены два пути фрагментации этих комплексов. Первый путь характерен для PcZrDbm2 и PcHfDbm2 в режиме регистрации положительных и отрицательных ионов, тогда как второй - только для PcHfDbm2 в режиме регистрации отрицательных ионов. MALDI масс-спектрометрией изучено взаимодействие фталоцианинов с фибриллогенным белком инсулином. В присутствии PcZrDbm2 и РсHfDbm2 наблюдается исчезновение пика низкомолекулярных агрегатов инсулина, что свидетельствует о взаимодействии фталоцианинов с первоначальными агрегатами белков.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.206 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Dovbii Ya. M. 
Synthesis of dehydroacetic acid derivatives with chromophoric chains and their complexes with zirconium phthalocyanine [Електронний ресурс] / Ya. M. Dovbii, V. Ya. Chernii, I. M. Tretyakova, A. V. Gorski, A. S. Starukhin, S. V. Volkov // Украинский химический журнал. - 2015. - Т. 81, № 12. - С. 79-82. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2015_81_11-12_13
Синтезовано барвники на основі похідних дегідрацетової кислоти її взаємодією з альдегідами. Ці барвники використано в синтезі нових фталоціанінових комплексів цирконію з позаплощинними лігандами. Методами ПМР-спектроскопії, ЕСП встановлено склад, будову та спектральні властивості отриманих сполук. Додатковий хромофор у макроциклічній системі проявляється в значному уширенні смуги Соре, її батохромному зсуві та появі плеча в червоній області ЕСП.
Попередній перегляд:   Завантажити - 179.121 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського